最大限度地降低藥品生產(chǎn)過程中污染風險。確保持續(xù)穩(wěn)定地生產(chǎn)出高品質(zhì)的藥品，醫(yī)藥工業(yè)廠房 對凈化、溫濕度控制要求極高。冷水機組和凈化產(chǎn)品要極高的穩(wěn)定性，空調(diào)風量大、凈化等級高。

藥品對潮濕的空氣相當敏感，尤其是粉末藥和藥片極易吸濕返潮，一旦吸收空氣中過量的水分極易失去藥用價值。另外，設(shè)備如果長時間處于高濕的環(huán)境中，會造成設(shè)備表面的腐蝕，增加維修成本，降低生產(chǎn)效率。因此，控制環(huán)境的溫濕度是生產(chǎn)中不容小覷的關(guān)鍵環(huán)節(jié)，推薦使用頓漢布什DMA轉(zhuǎn)輪除濕式空氣處理機組，實現(xiàn)濕度5%-40%的穩(wěn)定控制。
部分低濕度生產(chǎn)工藝環(huán)節(jié)：壓片及涂層、粉針、凍干粉包裝、軟膠囊干燥、流化床、泡騰片、實驗室、藥品貯存、血液試紙、軟膠囊生產(chǎn)車間等。

科技合理的溫濕度環(huán)境是保證藥品存儲安全的首要條件，應(yīng)根據(jù)藥品標示的貯藏條件要求，新版GSP認證溫濕度標準：冷庫（2-8℃）、陰涼庫（2-20℃）或常溫庫（0-30℃）內(nèi)，各庫房的相對濕度均應(yīng)保持在35%—75%之間。
常溫庫不低于30m3/匹；陰涼庫不低于20m3/匹。華南高溫地區(qū)或庫房較高或沒有保溫時，制冷設(shè)備應(yīng)適當增加配置數(shù)量。

藥品在生產(chǎn)過程中，需要低溫冷水及時帶走因化學反應(yīng)而產(chǎn)生的巨大熱量從而達到冷卻的目的，用以提高產(chǎn)品質(zhì)量，這對于冷凍機組的穩(wěn)定性和制冷能力要求較高。